急性经口毒性测试仪（序贯法）
仪器介绍
实验目的：
急性经口毒性试验是评估受试物毒性的第一步。通过短时间经口染毒初步了解受试物的毒性特征和剂量-反应关系,为急性毒性分级、标签管理和其他毒理学试验剂量选择提供依据。
实验概述
序贯法（Up-and-Down-P rocedure,UDP）是一个阶梯式的染毒程序。使用单一性别的动物,一次染毒一只。第一只动物的染毒剂量最好低于LD50的估计值。后续动物染毒剂量的增减,取决于前一只动物的染毒结果（存活或死亡）；在不能获得受试物LD。的初步估计值及剂量-反应曲线斜率资料时，计算机摸拟结果提示起始剂量可选择175mg/kg体重，采用0.5的反对数（对应于一个默认的剂量级数因子）计算剂量间距。以最大似然法计算LD50的点估计值和95%可信区间。
正式试验使用的动物数大约6只~9只。限量试验不超过5只。本方法仅适用于动物染毒后1d~2d内死亡的受试物,对预期染毒后死亡延迟至5d以上（含5d）的受试物不适用。
应用范围
应用于科研、农业、卫生、 教育、雾霾状态可吸入颗粒染毒效果研究等各个领域
符合标准：
GB/T 15670.3-2017部《农药登记毒理学试验方法第3部分:急性经口毒性试验序贯法》
实验介绍
实验设计方案：
1）预实验:确定大致毒性范围（如极限试验或文献参考）
2）初始剂量:选择接近预估LD50的剂量。
3）序贯测试
动物A给予剂量X→ 存活→ 动物B给予更高剂量Y。
动物B死亡 → 动物C给予较低剂量 Z。
4）终止条件:达到预设动物数量（如5只连续转折点）或统计学要求。
实验优缺点
优点:
动物伦理优化，成本低，速度快。适用于低毒性物质（无需极高剂量）
局限:
不适用于毒性波动大的物质。
依赖初始剂量选择和操作者经验。
基本配置：
主机 一台
电源线 一根
说明书 一本
合格证 一个
保修卡 一个
铭牌 一个
天平：（选配）
